人與流感的戰爭(轉貼)

根據英國政府的指示,一個英國科學家小組從2001年12月,開始著手檢查10名死於1918年流感大流行的倫敦人的遺體,以期找到引起這場席捲世界的流感大流行的病毒樣本或碎片,分析其基因組特徵,研究它何以具有如此強的傳染性和殺傷力。這場被稱為「西班牙流感」的大災難從1918年到1919年導致2000多萬人死亡,超過了第一次世界大戰中死亡人數的總和。北京市疾病預防控制中心鄭重告誡:在經過相對平穩的兩年後,流感病毒已進入活躍期,今後一兩年流感發病會呈上升趨勢。流感是一種由不斷變異的病毒導致的疾病,經過幾百年的努力,人類尚沒有找到藥到病除的辦法,但與流感病毒的鬥爭已取得階段性成果。
記者採訪了北京疾病控制中心和中華預防醫學會的專家,請他們談了流感和流感預防的問題。

找到它並制服它

據英國媒體報道,英國政府的流感咨詢專家、瑪麗王后醫學院教授約翰·奧克斯福德領導的研究小組,已經在倫敦找到了10名死於「西班牙流感」者的遺體,這些遺體被葬在鉛制的棺材裡,科學家們希望這些遺體能較好保存到今天,即使其中已經沒有完整的流感病毒,也可能在肺部留下一些可供研究的流感病毒碎片或痕跡。

英國科學家的思路是正確的,導致流感大流行的流感病毒遺傳基因特徵一旦被掌握,對付它就有了希望。

流感病毒也是病毒的一種,病毒比細菌還要小得多。只能通過電子顯微鏡才能觀察。葡萄球菌在細菌裡算是比較小的,可是一個流感病毒的大小只及一個葡萄球菌的五十分之一。人們知道,許多傳染性疾病是由病毒引起的,如艾滋病、天花、小兒麻痺症、肝炎、麻疹等,流感是其中之一。中華預防醫學會會員舒儉德博士說,流感病毒與其他病毒不同,它會發生變異,而且節奏快,差不多每年都在變異,無法事先製成疫苗加以預防。世界衛生組織從50年前開始,先後在80個國家建立了流感流行監測站,形成了一個全球性的監測網。通過這個監測網,各國每年流行的流感病毒毒株的情況都被匯總到世界衛生組織,世界衛生組織則每年3月在瑞士日內瓦召開專門會議,分析當年可能流行的病毒類型,結論向世界公佈並推薦給疫苗生產者生產疫苗。因此,對流感的防治直到今天仍顯得被動。

流感不同於感冒

舒儉德博士說,據世界衛生組織統計,每年全世界有6億人患流感,佔全球總人口的十分之一。流感給人造成的危害比一般感冒嚴重得多,流感會引起患者一系列嚴重症狀:頭疼、高燒、劇咳、全身酸疼等。更嚴重的是,流感會導致一系列併發症,主要為胸部疾患、心臟疾患以及肺炎。糖尿病患者如果感染上流感會昏睡不醒。此外,流感還會引發心肌炎、腦炎,以及嚴重的嘔吐和痙攣、喪失意識等症狀,暫時性行動不便的肌肉炎症。儘管這類併發症比較少見,但時有發生。因流感而導致死亡的主要是一些併發症。一些老年人因肺功能及免疫功能衰退,患流感後容易使原有疾病惡化。老年人因感染而並發肺炎的死亡率較高,免疫系統不健全的嬰兒因感染流感而造成的死亡歷來多有發生,死亡率也很高。如果不計較事故、天災以及戰爭造成的人口減少,人類的新生和死亡數量會保持一定的節律,但是由於流感大流行這種節律就會被搞亂,使死亡人數增加。目前世界醫學界就以與流感大流行同期發生的「超額死亡」人數來判斷流感流行的規模。流感的危害還在於它會造成嚴重缺勤,降低生產效率,據統計,美國每年因流感損失的社會財富達30億至50億美元。

雞是「二傳手」?

1997年香港的禽流感引發了一次規模不小的流感,在這次流感流行過程中有6人死亡。香港政府當機立斷銷毀了包括雞在內的全部家禽。這次香港流感與1918年發生的流感大流行相隔近80年,經科學家研究,儘管兩次流感流行間隔久遠,但卻有相似之處:流感病毒發生的基因變異重組出一種人體免疫系統沒有接觸過的流感病毒新變種,然後流感從動物身上轉移到人身上。科學家認為,1918年的流感病毒是個「雜種」病毒,是由豬的流感病毒基因與人類流感病毒基因組合而成的「重組基因」。

令人吃驚的是,科學家發現,目前發現的流感病毒大約有1萬種,而最常見的病毒攜帶者是禽類。鴨子體內就攜帶有多種流感病毒,自己卻從不得流感,當鴨子被送到市場上時就會把流感病毒傳染給雞,當雞群中爆發禽流感時,流感就可能在人群中蔓延。

1996年初,國家流感中心曾發出警告:科學家發現已失蹤39年的流感病毒毒株重新露面,要求公眾警惕流感可能的大流行,在那年元旦前後,遼寧、北京、天津等省、直轄市流感已達到流行程度,後又波及到西北地區,而且有繼續蔓延的勢頭,到北京發生流感較流行已是1998年,在國家流感中心發出警告之前,醫學家在不到一個月的時間裡,就從門診上呼吸道感染患者中分離出20多株流感亞型病毒,並意想不到地發現它們均為「0」毒株,也就是說這些毒株幾乎在雞胚胎中不繁殖並不凝集雞血紅細胞,所以用常規方法無法分離到,易將流感流行判斷為非流感流行。

雞是流感病毒的中間宿主,有研究表明,雞不是流感病毒唯一的中間宿主,甚至野鴨、大雁這些野生動物都有可能傳播流感,成為流感病毒的「二傳手」。

發燒未必都是壞事

美國醫學家提出忠告:發燒不一定非要去看醫生,這種忠告並非讓發燒的人咬牙挺住。而是出於對發燒機制的全新瞭解。

流感乃至一般的感冒,通常會伴隨著發燒發燒形成的機制是這樣的:人體內的白血球一旦發現了入侵者──細菌或病毒,就會向丘腦下部釋放出蛋白質,刺激丘腦下部將體溫調高。人體對此時體溫升高的反應通常是顫抖,而顫抖是肌肉在快節奏的運動,能產生熱。人體的許多免疫功能都似乎在體溫較高時表現得較好,有些細菌和病毒在較高體溫下不易存活。最新的研究表明,讓動物受細菌感染,但控制不讓它們發燒,結果其中有許多竟死於本來不足以致命的感染。美國約翰·霍普金斯大學醫學院小兒科醫生蒂莫西·多蘭在研究出水痘兒童時發現,那些吃過退燒藥的兒童比別的兒童晚半天左右痊癒。

光是發燒而沒有發現其他不正常情況的人,通常不吃退燒藥反而有好處。不過也有例外患冠心病和關節炎、糖尿病等的患者,若是發燒必須盡快去醫院診治。專家特別告誡:千萬不要讓兒童或16歲以下的青少年服用阿斯匹林退燒,這可能導致他們患上一種罕見且可能致命的病──雷亥氏症。
美國賓夕法尼亞州的小兒科醫生丹尼爾·海曼的意見值得重視:一個體溫為38.3攝氏度、然而神情呆滯的孩子和一個體溫為40攝氏度、但仍然活潑頑皮的孩子相比較,前者更值得醫生關注。應當注意病人的神態和舉動,不能只依賴體溫計。

如果你或你的家人發燒,醫生建議你這樣做:出現下列情況就要把病人送到醫院,不到三個月大的嬰兒體溫升到37.88攝氏度以上;三到六個月大的嬰兒體溫升到38.3攝氏度以上;六個月以上的孩子體溫上升到39.4攝氏度。成人出現以下情況就要送醫院,體溫升到39.4攝氏度以上;體溫連續三天都保持在38.3攝氏度,即使沒有其他明顯症狀;一連幾個星期輕微發燒。如果發生嚴重頭痛、頸部僵硬、精神混亂、喉嚨痛,身上酸痛、疼痛,咳嗽時有痰或血,容易發脾氣或嗜睡,出疹或嘔吐。呼吸困難、血痢或大便帶血,也要去就醫。

一般說來,人的自然生理節律會使體溫有大約半攝氏度的波動,但是有些人體溫波動的幅度可以大到1.2攝氏度,或者小於0.5攝氏度。兒童的正常體溫一般比成人略高,感染引起反應時也比較容易發燒,而老年人的體溫通常低於年輕人。

許多普通的人體運動都會使體溫上升,比如飽食之後、曬太陽、鍛煉、嬰兒長時間啼哭等,但人的體溫很少會上升到41.3攝氏度以上,除非發生了兩種情況一是丘腦下部受了傷或長了腫瘤,二是中暑。一旦中暑必須立即救治,否則體內臟器會受到損害危及生命。
對於一般發燒,醫學家的意見是,發燒只是對感染的正常反應,通常不會引起嚴重問題。在許多方面,發燒是我們的朋友而不是敵人。

預防是上策

有報告說,公共場所、人群密集流動量大的場所,通常都是流感傳播的途徑。1997年一架正在飛行中的飛機上的72%的旅客,被一名流感患者傳染,這是因為飛機上的空氣是在一個封閉的系統內循環所致。所以醫生冬春季節都要提醒人們盡量少到人多的公共場所去,尤其是老年人和兒童,以免感染上流感。但是完全與人群隔絕幾乎是辦不到的,這就有可能感染上流感。現在,差不多每隔10年就會有一種新型流感出現,威脅全人類的健康。當人體免疫系統適應了上一次流感時,新型流感又會暗中襲來,令人防不勝防。

北京疾病預防中心專家唐耀武認為,流感有極強的傳染性,應以預防為先。有兩種預防方法,一是接種疫苗,二是服用藥物。前者是在流感高發季節來臨前進行流感疫苗接種,後者則是在患流感後使用抗病毒藥物,以抑制病毒的複製和傳遞。由於本身難以根治,所以預防接種應是人們首選。日本在推廣接種流感疫苗方面有十分成功的經驗。從1962年到1987年,接種流感疫苗的措施在學齡兒童中強制實施,使日本每年有3.7萬到4.8萬人避免死於流感併發症,換句話說,每接種420名兒童就可以使一名老年人或慢性病患者免於死亡。

元旦前後到春節一段時間裡是流感高發期,而疫苗接種的最佳時間在元旦之前。哪些人最容易感染流感,又最需要接種流感疫苗呢?他們是老年人、兒童、醫護人員、封閉環境中工作的人,以及工作崗位需要連續工作無休息日和在較重要崗位供職的人。及時接種疫苗會使他們免除流感的困擾。

解析流感病毒

感染人類的流感病毒分為甲、乙、丙三種,其中起主要作用的是甲型病毒,它的外觀呈球形,表面有許多粒狀突起,活像一個水雷,它的直徑約為0.0001毫米,目前導致流感流行的罪魁禍首就是甲型病毒。在流感甲型病毒表面的柱狀突起中,有一種是血凝素(H),另一種是神經氨酸酶(N),它們是流感病毒的外層表面抗原。流感病毒的外層表面抗原的不斷變異決定了亞型和病毒的特異性,它的量變引起流感的大流行

當流感病毒從人的口鼻侵入時,流感病毒表面抗原中的血凝素(H)便與人呼吸器官上皮細胞表面的受納體相結合,進入人體細胞內部,並在細胞內釋放出核糖核酸。在人感染流感病毒兩小時之內,流感病毒就會複製出攜帶遺傳信息的核糖核酸。兩小時以後,感染流感病毒的人體就會大量產生構成流感病毒的蛋白質和核糖核酸。新形成的血凝素(H)和神經氨酸酶(N)會刺穿人的細胞膜,使這一部分細胞像「發芽」一樣隆起,這種隆起到一定程度後就會從人體細胞上脫落,於是形成了一個新的流感病毒。

大約在人感染流感病毒8小時以後,新成熟的流感病毒便陸續生成,當流感病毒從它的宿主細胞離開時,就會像上面談到的那樣把一部分宿主細胞的細胞膜「劫掠」而去。多的時候,一個人體呼吸器官上皮細胞內可產生數千個新的流感病毒。離開宿主細胞的新的流感病毒於是又開始尋找未感染的細胞,這樣從喉嚨到氣管,更大量流感病毒又「破壁」而出,從人的口鼻侵入的流感病毒首先感染粘膜上皮細胞並在其中繁殖,新生成的流感病毒又進入人體深層,不過由於免疫作用流感病毒在人體內的數量達到100萬個的時候,人就會發燒,體溫達到38攝氏度到40攝氏度,頭疼、肌肉、腰部關節及四肢異常酸疼,有的人還會出現腹疼和腹瀉的症狀,接著患流感的病人就會咳嗽、鼻塞,不停地流鼻涕,有的患者還會反覆發燒。如果不出現併發症的話,一般流感患者會在一星期至10天左右恢復健康。

轉貼自 http://www.biosino.org/news-2001/200112/01121716.htm

1918年9月7日,第一次世界大戰正打得如火如荼,美國波士頓市郊的一所陸軍訓練中心裡,有位士兵因發高燒而住院;醫生最初的診斷是腦膜炎,但次日有10幾位士兵因呼吸系統的症狀住院,醫生因而改變了想法。9月16日,又有36個這種未知疾病的新病例出現。令人難以置信的是,到了9月23日,這所住了4萬5000名士兵的軍營,共出現了1萬2604個病例報告。直到這個嚴重的傳染病結束時,該軍營有1/3的人都遭受過感染,其中將近800人死亡。患上這種病症而喪生的士兵通常皮膚泛青,死前因缺氧窒息而痛苦掙扎。許多人在症狀出現後48小時內過世,屍體剖檢時,發現他們的肺裡積滿了液體或血液

由於這些症狀的組合並不常見,也不符合當時所知的任何疾病,因此,當年知名的病理學家魏爾區(William Henry Welch)猜測:「這一定是新型的傳染病或瘟疫。」然而,該疾病既不是瘟疫,甚至也不新奇,就只是流行性感冒(簡稱流感)而已。即便如此,這株毒性特強、傳染性甚高的流感病毒於1918~1919年肆虐全球,據信造成4000萬人死亡

1918年,紅十字會的護士於美國聖路易市抬送流感病患。病毒橫掃美國時,醫療工作者、警察及驚慌失措的老百姓都戴上口罩,以防止染到病毒。大流行中,美國約有1/3的美國人口受到感染,而有67萬5000人死亡。

這樁現代史上造成死亡人數最多的流感爆發,其消失的速度與爆發的速度幾乎一樣快;一般相信,其罪魁禍首也已隨著時間而消逝。當時沒有人將病原體的標本保存下來,以供後人研究,因為一直要到1930年代,科學家才確定流感是由病毒所引起的。不過,多虧美國陸軍醫學博物館(U. S. Army Medical Museum)過人的先見之明,加上一位名為胡爾汀(Johan Hultin)的病理學家的堅持,以及分析老舊組織樣本中基因的技術有所進展,我們得以重新取得1918年流感病毒的部份組成,並研究其特性。如今,距1918~1919年那場可怕的天災已經超過80年,從當時少數幾位罹難者身上保留下來的組織,對於造成大流行的病毒株,以及流感病毒的一般作用方式等基本問題,都能有所回答。

由於流感病毒還在持續演化,新的流感病毒株也持續對人類造成威脅,因此,上述努力並不只是對歷史的好奇而已。自1918年以來,還發生過兩次人類流感病毒的大流行,分別是在1957年1968年;此外,通常只感染動物的流感病毒,也不時讓人類發病,好比近年在亞洲所爆發的禽流感。我們研究1918年流感病毒有兩個主要目標一是找出造成該病毒如此惡毒的原因,以便發展出治療以及預防流感之道;另一是確認該病毒的起源,以便針對未來造成大流行的病毒可能來源,做有效的防範。

追獵1918年病毒

與之前或之後的流感相比,1918年的流感大流行在許多方面是類似的只要有新的流感病毒株出現,帶有大多數人免疫系統從未接觸過的新特徵,就可能爆發大規模的流行。不過,1918年的大流行有幾個特點,還是未解的謎

例如該次大流行的幅員之廣、影響之深,是相當少見的。該次爆發橫掃歐洲及北美,遠至阿拉斯加的荒野地區以及太平洋最偏僻的小島,到最後全球有1/3人口都遭受感染。此外,該次流感也特別厲害,死亡率高達2.5~5%,是一般流感致死率的50倍

到了1918年秋季,歐洲人都把這次流感稱做「西班牙流感」,可能是因為大戰時維持中立的西班牙,對於交戰國所發生的流感爆發並沒有採取新聞封鎖,於是該稱呼也就深植一般人的腦海。

雖說最早的一波流行,或稱春季流感,看來是1918年3月間發生在美國的軍營及附近地區。至於第二波,也就是主要的一波全球大流行,則發生在同年的9~11月。

當年抗生素尚未問世,多數死於流感的人是因為受到肺炎球菌的機會感染而喪命,這些人的抵抗力已經因為染上流感而減弱。但是有一批流感患者死於更嚴重的病毒性肺炎,那是由流感病毒本身引起的,患者在出現症狀後幾天就去世,其肺部不是嚴重出血,就是充滿液體。尤有甚者,死亡率最高的是15~35歲的青壯年,在這年紀的人一般鮮少死於流感,但讓人驚訝的1918~1919年間,死於流感而造成年平均死亡率增高的人當中,65歲以下的佔了99%以上。

感染及複製:流感病毒的HA蛋白與宿主細胞表面的唾液酸相接(a),讓病毒得以溜進細胞(b)。進入宿主細胞後,病毒的RNA會釋放出來(c),並進入細胞核(d)。病毒RNA在細胞核中複製,同時其基因指令得到「讀取」,於是指揮細胞內裝置,合成新的病毒蛋白(e)。然後,新合成的病毒RNA及蛋白組裝成病毒,從細胞膜表面以出芽方式脫離細胞(f)。剛開始,新病毒的表面帶有唾液酸。為了防止新病毒彼此之間以及與原宿主細胞以血球凝集素蛋白相接,神經胺酸會將唾液酸切除(g),於是這些新病毒就可自由地感染其他的細胞。

試圖了解1918年流感大流行的起因及其不尋常特性的努力,幾乎從該次大流行一結束就開始了,但過了將近80年,罪魁禍首仍未現身。1951年,美國愛荷華大學的科學家曾經遠征阿拉斯加的西華德半島(SewardPeninsula),尋找1918年的病毒,成員中包括一位才從瑞典來的研究生胡爾汀。1918年11月,流感於五天內傳遍了一個現名布雷維格教區(Brevig Mission)因紐特人(Inuit)漁村,造成72人死亡,約佔該地區成年人口的85%。死者的屍體一直埋在永凍層中,1951年的遠征隊希望能找到保存在死者肺部組織的病毒。不幸的是,試圖從這些樣本當中培養出存活流感病毒的努力,都失敗了。
1995年,我們團隊從不同的組織來源著手,試著找出1918年的病毒;我們用的是美國三軍病理學院(AFIP)所保存的屍體剖檢樣本。多年來,我們已發展出專門技術,能從受損或腐敗的組織中,抽取脆弱的病毒遺傳物質,以供診斷之需。例如在1994年,我們使用新技術,幫忙了一位AFIP的海生哺乳動物病理學家調查一批海豚死亡的原因。之前的鑑定指出,海豚是因紅潮而死的。雖然可用的海豚組織已經腐敗至極,但我們還是從中抽取出足量的RNA片段,鑑定出一種新病毒;該病毒與造成犬瘟熱的病毒類似,也證實是造成海豚死亡的元兇。之後不久,我們就開始考慮,還有哪些古老的醫學秘密,可以利用我們單位的資源解決。

AFIP的前身是在1862年創立的美國陸軍醫學博物館,隨著醫學病理專業的進步,AFIP也跟著成長,目前該館已經收藏了300萬件樣本。當我們發現其中有1918年流感罹難者的檢體樣本時,就決定把目標放在這個曾經造成大流行的病毒。一開始,我們檢驗了78件1918年秋季這波致命流感的受害者所遺留下來的組織樣本,並集中在發病後迅速死亡的病人樣本上,那代表這些人的肺部嚴重受損。由於流感病毒通常在感染幾天後就會從肺部清除,因此,在發病早期死亡的病人肺組織中,有最大的機會可以找到殘餘的病毒。

當年的標準做法,是將屍檢樣本先以福馬林保存,然後再以石蠟包埋;因此,想要從這些有80年歷史的「固定」組織中「釣出」微量的病毒基因片段來,可是得把我們發展出來的技術發揮到極致。經過一整年負面結果的痛苦折磨之後,我們在1996年找到了第一個帶有流感病毒的樣本,那是來自1918年9月死於南卡羅來納州傑克遜堡的一名士兵的肺組織。從該樣本,我們得以定出五個流感病毒基因的小片段核酸序列。

為了要證實那些序列確實屬於該株致命的1918年病毒,我們繼續尋找更多具有陽性反應的病例樣本,而於1997年找到了另一個:這位士兵也死於1918年9月,地點在紐約州的厄普敦營區。得到了第二個樣本後,我們就可以確認手上已有的基因序列;只不過這些檢體所殘留的組織量非常少,讓我們擔心可能永遠無法得出完整的病毒序列。

1997年,我們的問題從某個意想不到的地方得到了解答。當時,胡爾汀是年已73歲的退休病理學家,他讀到我們最早的研究結果,建議重返布雷維格教區,再度嘗試將埋在永凍層的1918年流感受難者屍體挖掘出來。在頭一次嘗試挖掘的46年之後,胡爾汀獲得布雷維格教區鎮民委員會的許可,取得了四位流感罹難者的冷凍肺臟檢體。從其中一位年齡不詳的婦女身上取出的檢體,得到了關鍵性的病毒RNA,讓我們得以定出1918年流感病毒的完整基因組序列。

晚近,本團隊與英國的同行合作,檢驗皇家倫敦醫院(Royal London Hospital)所保存的1918年流感罹難者留下來的組織樣本。我們分析了從兩個病例取得的流感病毒基因,發現它們與在北美洲取得的樣本幾乎完全相同,證實了是同一種病毒在全球迅速擴散。但是,這些基因序列究竟能回答多少關於1918年流感病毒株的毒性及其來源的問題?想要解開這些問題,有必要對於流感病毒在不同宿主身上如何運作以及發病等背景,先了解一二。

流感病毒的多變面貌
流感病毒有三種主要的形式:A、B及C造成過去100年來大流行的三種全新流感病毒株,都屬於A型流感病毒B及C型病毒只感染人類,但從未造成大流行。反之,A型流感病毒可感染許多不同種類的動物,包括家禽、豬、馬、人以及其他哺乳動物。水鳥(好比鴨子)可當做所有已知A型流感病毒亞型的「儲藏所」,也就是說病毒可寄生於水鳥的腸子裡,而不引起發病的症狀。不過,這些野生型的鳥類病毒株會隨時間而突變,或是與其他的流感病毒株交換遺傳物質,產生全新的病毒,也就能在哺乳類及家禽當中散佈。

轉貼自 科學人網站

我們生病了 自然會想到要吃藥 但是西藥其實都是毒 目的也是以毒攻毒

在抗生素發明以前 任何外傷 都可能因為細菌感染而快速致命 抗生素的發明使得存活率也因此提高

但是到後來濫用抗生素的結果 卻是造成了細菌得以突變 使抗生素無效 (例如肺結核菌的突變)

在1918年一戰時 之所以流感會傳染全球 最近的研究 可能與禽鳥有關 不過人傳人方面 還是因為戰爭

結束後 大量士兵歸國所致 當時流感大傳染 各國政府皆封鎖消息 也因忙於戰事 無暇防疫 只有西班牙屬於中立國 所以報指刊登的版面很大 並積極防疫 因此之後才會被認為是流桿的發源地 當時沒有電子顯微鏡 病毒這詞也沒有出現過 直到電子顯微鏡問世之後 人類才了解 原來除了細菌還有病毒

病毒會複製RNA 並在體內對良好細胞擴散RNA 所以HIV病毒之所以如此可怕 也是此原因

所以針對不管是病毒或是細菌的抗藥性持續增加 醫生也開始苦惱起來 最近有一種針對HIV患者的新療法 就是停藥一段時間 這罹患HIV的患者 通常需要服用大量性的混合藥物 以殺死HIV 但這些藥物都會有副作用 因為藥物進入之後 固然能殺死HIV 但卻造成人類體內野生病毒大肆擴張 反而造成更多副作用疾病 所以停藥一段時間 雖然體內HIV增加 但是HIV卻可殺死野生病毒 復藥之後再反覆進行 使HIV在體內的病毒數越來越少 但這療法有一定的危險性 停藥時間必須全面監控 以防止病人因為併發症死亡 而且一旦停藥也可能增加HIV的抗藥性 所以此種療法是針對初期感染 為了增強免疫防衛功能和抑制病毒演化 可做兩年的中斷療法 慢性感染者則不適合此項療法

所以 與病毒之間的戰爭 還要有一場硬戰要打 任何事物不挳能盡善盡美 就像打了小兒麻痺疫苗 卻增加將來罹患血癌與腦瘤的危險

因此 藥物實在不能濫用 要均衡飲食 多運動以增加免疫系統的強健 藥物只是輔助用的 最後要對抗外來入侵者的 也是你的免疫系統



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其實我個人是比較相信 均衡論 這世界一切的一切都是均衡的 就像生態係 就算被破壞了 此生態係也會改變她的型態 一直到新的均衡建立為止
而"真理"[也有人稱之為神]會用他無形的手 來維持均衡 而醫療衛生的進步 讓人類大量繁衍 壽命增長 但是這卻破壞了均衡 因此 癌症 流行疾病 飢荒 不斷的奪走人的生命 來維持世界的均衡
人類並不是得天獨厚的生物 我們只是單純智慧較高而已 我不認為我們跟動物有何差別 我們也只不過是這個均衡裡頭的一個部分而已… 而現在之所以會有 愛滋病 禽流感等疾病 我認為 是因為人類破壞了均衡所導致的…

另外 對於醫療保健 其實 例如發燒 醫生常常會開給退燒要 但是 其實這是不正確的 人類之所以會發燒 是因為人體藉由發熱來殺死體內的細菌 而退燒藥卻會強制把發熱狀態解除 而讓病毒有可能進化成所謂的耐性菌

人類從小孩子開始 本來就應該藉由不斷的傷風感冒 刺激身體的免疫系統與抵抗力 但是在醫療進步的情況下 導致了藥物濫用的問題 而東亞地區更是嚴重 去醫院的病人 其實真正的目的都是"拿藥" 總是認為 有病一定要吃藥這種觀念 甚至有醫院醫生不給藥 自己去藥房買藥的情況

這種問題其實是健康的一大隱憂 這種情況下 藥物破壞了人體與病毒的"均衡" 一旦均衡瓦解 真理又必須再次維持均衡 到時候 死亡的人類將會很多…

恩 說的不錯 發燒算是人體的正常現象

像濫用阿斯匹靈 維他命藥丸 偉哥!? 等都會把身體搞壞掉了

對腎與肝都是慢性傷害

禽流感

[B]認識禽流感[/B]
[B]台大獸醫學系 王金和[/B]

Q何謂禽流感?

禽流感是家禽流行性感冒的簡稱,為一種RNA病毒,含有8段基因,依病毒表面的H抗原及N抗原分為許多亞型,目前有 15 種H抗原,9 種N抗原,二種抗原組合而形成各種不同亞型,最多可以形成 135 種亞型 (9 x15),H5N1與H5N2是不同亞型

Q何謂高病原性及低病原性禽流感

禽流感依病毒的病原性可分為高病原性及低病原性世界動物衛生組織 (OIE) 所規範高病原性禽流感為:將病毒接種8隻 4-8週齡雞,死亡6隻 (75%) 以上者為高病原性毒株。另一種方法是以H抗原的序列區分,高病原性毒株H抗原裂解序列含有多個鹼性氨基酸,低病原性毒株只含有一個鹼性氨基酸。全世界共發生過21次高病原性禽流感,都為H5或H7亞型。高病原性禽流感對雞及火雞的發生率及死亡率幾達百分之百,但對鴨、鵝等水禽則不具病原性不會引起疾病及死亡。由於病毒的變化,有些毒株會使水禽致死,如2002年香港的H5N1高病原性禽流感病毒造成鴨、小白鷺等水鳥的死亡;目前 (2004) 廣西的鴨隻因感染H5N1病毒而死亡。除了這個例外,鴨禽流感對都有抵抗力。

Q H5N1是高病原性,H5N2是低病原性,這樣說對嗎?

對家禽而言高病原性禽流感,都為H5或H7亞型,大部分的H5或H7亞型都為低病原性的,H5N1及H5N2 各有其有高病原性及低病原性毒株。目前在亞洲地區發生的H5N1是高病原性H5N2是低病原性。特別提出的一點是H5N2在雞場存在一段時間會突變為H5N2高病原性的毒株

Q H5N2會轉變為H5N1嗎?

H5N2禽流感病毒會因基因的突變而變為高病原性H5N2,若與具有N1的禽流感病毒同時感染一個禽類細胞,會產生基因的交換而變為H5N1的可能,但其機率比前面所講的還低很多

Q 台灣不是高病原性禽流感疫區,這如何解釋?

大部份的毒株皆為低病原性的,只引起輕微的消化道及呼吸道的感染。低病原性禽流感因不具立即的危險性,不需通報 OIE,目前台灣發生的H5N2是低病原性禽流感病毒,因此台灣是高病原性禽流感非疫區。

Q 亞洲有多個國家發生禽流感對我們有何威脅?

發生禽流感的國家都離我們很近,對我們有一定程度的威脅。高病原性禽流感病毒感染野水鳥一般不發病,野水鳥包括雁鴨科、鷸行科及鷗科,隨著遷移的路線,會將病毒傳播甚遠;雁鴨科最普遍,世界各地野鴨常可分離到低病原性禽流感病毒,少數可以分離到高病原性禽流感病毒。目前亞洲的鄰近國家有高病原性禽流感的疫情,候鳥遷徙時過境台灣有可能帶來病毒,需小心防範。尤其不可以非法走私農產品及非法施打疫苗等。

Q 禽流感在國內如何散播?

候鳥遷徙時過境台灣有可能帶來病毒,直接傳染雞隻,或傳給台灣的留鳥,再間接傳染給雞,在台灣常見的燕子、麻雀、小白鷺皆為留鳥。人員器械機械性的污染。感染家禽由呼吸道、結膜及糞便排出病毒,直接接觸或間接由空氣灰塵、昆蟲器具及人員媒介而傳染,雞隻經口食入或經呼吸道感染,與人類由呼吸到感染不同鳥禽腸道感染很重要,有些毒株甚至不會空氣傳染。病毒可以進入蛋中,但因造成胚胎死亡,無介蛋傳染給小雞的證據。家禽的移動,活體的交易,會使病毒更加擴散。

Q鳥類的病毒提供流感病毒的基因嗎?

由病毒的演變觀察,歷史上人類發生幾次流行性感冒大流行都與鳥類有關,因人類的病毒由鳥類來源的病毒發生基因交換而產生新的變種,最主要交換病毒的來源為野生水禽類,如1918大流行的西班牙型感冒病毒 (H1N1) 可能包含了8段鳥類來源的基因;1957年大流行的亞洲型感冒病毒 (H2N2) 包含了3段鳥類來源的基因;1968大流行的香港型感冒病毒 (H3N2) 包含了2段鳥類來源的基因。所以在人類病毒的演變上鳥類是扮演重要的角色

Q 禽流感是否感染人?

禽流感病毒一般是不會感染人的,因為病毒要感染宿主,必需認識宿主細胞的接受體 (receptor),才可進入細胞中複製進而感染,但人呼吸道上皮細胞的接受體是與禽類不同,病毒無法進入人體細胞。他在人類細胞內的複製能力可能不足,無法大量產生病毒,經由咳嗽傳染。最適合禽病毒的溫度為攝氏40度,人呼吸道溫度為攝氏33-34度,不利禽流感的複製。至於1997年的香港H5N1、1999年的香港H9N2、2003年的荷蘭H7N7 及最近的東南亞發生H5N1禽流感傳染給人的案例,都因為病毒基因發生突變,跨越宿主而感染人,但人與人之間不會傳染,其發生的機制並未歸納出一致的看法

Q禽流感變種會傳染人嗎?

1997年香港發生18人感染H5N1 禽流感造成6個人死亡,這是第一次由人體分離出此種病毒。世界衛生組織進行該病毒的基因分析,發現該病毒的全部基因皆由禽鳥而來沒有像1918年、1957年和1968 年發生大流行的A型流感病毒混合了人類與鳥類的病毒基因。雖已證實此禽病毒沒有與人類流感病毒基因發生交換的現象,但是否禽病毒經由點突變而產生與人接受器接合部位改變的突變種則有待證實。為了瞭解人與人之間傳染的現象,世界衛生組織檢測該地區暴露群502 人的血清樣本,只有9人呈抗H5N1 病毒陽性抗體;陽性的9人皆來自暴露群的養雞場工作人員、病童家人、病患醫護人員及實驗室工作人員等;反之,非暴露群的419人,血中全無抗H5N1的抗體。因此斷定暴露於感染雞群,直接接觸病毒的人才有可能被感染。

Q 是否H5N1會傳染給人而H5N2不會傳染給人?

傳不傳染給人與病原性無關,與亞型也無關,與病毒剛好發生某個種突變有關。並非所有高病原性禽流感病毒都會感染人,此次H5N1疫情,韓國最早發生,而且波及至19 個場,但經過調查其雞場工作人員並無禽流感抗體存在,該禽流感病毒似乎不會傳染給人,據報導,該病毒基因序列與越南發生者不同,反而與香港較為接近,應屬不同病毒。1983年在美國賓州發生的H5N1 高病原性禽流感,其雞場工作人員皆無禽流感抗體存在,顯示該病毒未感染人。1999-2000年義大利發生高病原性H7N1禽流感也不傳染給人。

Q 聽說豬會感染禽流感,這是怎麼一回事?

豬同時具有人類與鳥類的接受體禽流感病毒與人流感病毒皆可感染豬。若此二種病毒同時感染同一個豬細胞,二種病病毒基因可能在豬體內進行交換。台灣的豬隻經過近5年來的調查,分離到傳統豬型H1N1 似人型H3N2 及似鳥型的 H1N1與新型的H1N2,並未分離到普遍存在雞場的禽流感H6,此可能與台灣的飼養型態有關係,豬與雞混養的情況不多
2003年荷蘭發生H7N7高病原性禽流感,有13個豬雞混養的農場豬隻遭到感染,雖為高病原性的毒株,沒有引起豬隻的臨床症狀,只是偵測到抗體。目前在東南亞的H5N1禽流感疫情,經過大規模的調查終於找到豬隻感染的案例,若同一豬隻同時感染人與禽的流感,就有可能發生人禽基因互換,造成新的病毒。

Q 我國發生的為低病原性禽流感為何要採取撲殺的方法?

因發生的是H5,此低病原性禽流感病毒有轉變為高病原性的可能,若變成高病原性將是養雞界的浩劫,因其將 100% 殺死雞隻,養雞產業會完全崩潰,甚或可能突變傳染給人,其後果將不堪設想。
另一個重要的原因為疫情的情形,台灣的 H5N2 病毒如只在點的發生並未擴散,應在點就要撲滅若以擴及面,則要用監控、免疫及定點屠宰上市。自 1998 年我國在野鳥及家鴨監測中也一直分離出病毒,曾經分離出H5N2及H7N7低病源性禽流感,都已撲殺完竣,因為 H5 或 H7 的禽流感有高病原性的可能。盡管如此,這次是首次在雞發生H5亞型禽流感,因此引起震撼。

Q我國H6N1禽流感病毒感染雞場的情形如何?

H6N1 禽流感病毒會造成雞隻顏面腫脹 、開口呼吸、甚至神經症狀,產蛋下降 30%,死亡率 10%。病變包括心臟如 、肝臟及腎臟尿酸鹽沉積,腺胃出血 ,因為不是H5,故無轉變為強毒的疑慮,僅依一般防控雞病的方法即可。

轉貼自 http://ccms.ntu.edu.tw/~ntucae/html/__an_v_y_p.html

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What is avian influenza?

Avian influenza, or “bird flu”, is a contagious disease of animals caused by viruses that normally infect only birds and, less commonly, pigs. Avian influenza viruses are highly species-specific, but have, on rare occasions, crossed the species barrier to infect humans.
In domestic poultry, infection with avian influenza viruses causes two main forms of disease, distinguished by low and high extremes of virulence. The so-called “low pathogenic” form commonly causes only mild symptoms (ruffled feathers, a drop in egg production) and may easily go undetected. The highly pathogenic form is far more dramatic. It spreads very rapidly through poultry flocks, causes disease affecting multiple internal organs, and has a mortality that can approach 100%, often within 48 hours.

Which viruses cause highly pathogenic disease?

Influenza A viruses1 have 16 H subtypes and 9 N subtypes2. Only viruses of the H5 and H7 subtypes are known to cause the highly pathogenic form of the disease. However, not all viruses of the H5 and H7 subtypes are highly pathogenic and not all will cause severe disease in poultry.
On present understanding, H5 and H7 viruses are introduced to poultry flocks in their low pathogenic form. When allowed to circulate in poultry populations, the viruses can mutate, usually within a few months, into the highly pathogenic form. This is why the presence of an H5 or H7 virus in poultry is always cause for concern, even when the initial signs of infection are mild.

Do migratory birds spread highly pathogenic avian influenza viruses?

The role of migratory birds in the spread of highly pathogenic avian influenza is not fully understood. Wild waterfowl are considered the natural reservoir of all influenza A viruses. They have probably carried influenza viruses, with no apparent harm, for centuries. They are known to carry viruses of the H5 and H7 subtypes, but usually in the low pathogenic form. Considerable circumstantial evidence suggests that migratory birds can introduce low pathogenic H5 and H7 viruses to poultry flocks, which then mutate to the highly pathogenic form.

In the past, highly pathogenic viruses have been isolated from migratory birds on very rare occasions involving a few birds, usually found dead within the flight range of a poultry outbreak. This finding long suggested that wild waterfowl are not agents for the onward transmission of these viruses.
Recent events make it likely that some migratory birds are now directly spreading the H5N1 virus in its highly pathogenic form. Further spread to new areas is expected.

What is special about the current outbreaks in poultry?

The current outbreaks of highly pathogenic avian influenza, which began in South-east Asia in mid-2003, are the largest and most severe on record. Never before in the history of this disease have so many countries been simultaneously affected, resulting in the loss of so many birds.
The causative agent, the H5N1 virus, has proved to be especially tenacious. Despite the death or destruction of an estimated 150 million birds, the virus is now considered endemic in many parts of Indonesia and Viet Nam and in some parts of Cambodia, China, Thailand, and possibly also the Lao People’s Democratic Republic. Control of the disease in poultry is expected to take several years.
The H5N1 virus is also of particular concern for human health, as explained below.

Which countries have been affected by outbreaks in poultry?

From mid-December 2003 through early February 2004, poultry outbreaks caused by the H5N1 virus were reported in eight Asian nations (listed in order of reporting): the Republic of Korea, Viet Nam, Japan, Thailand, Cambodia, Lao People’s Democratic Republic, Indonesia, and China. Most of these countries had never before experienced an outbreak of highly pathogenic avian influenza in their histories.

In early August 2004, Malaysia reported its first outbreak of H5N1 in poultry, becoming the ninth Asian nation affected. Russia reported its first H5N1 outbreak in poultry in late July 2005, followed by reports of disease in adjacent parts of Kazakhstan in early August. Deaths of wild birds from highly pathogenic H5N1 were reported in both countries. Almost simultaneously, Mongolia reported the detection of H5N1 in dead migratory birds. In October 2005, H5N1 was confirmed in poultry in Turkey and Romania. Outbreaks in wild and domestic birds are under investigation elsewhere.

Japan, the Republic of Korea, and Malaysia have announced control of their poultry outbreaks and are now considered free of the disease. In the other affected areas, outbreaks are continuing with varying degrees of severity.

What are the implications for human health?

The widespread persistence of H5N1 in poultry populations poses two main risks for human health.
The first is the risk of direct infection when the virus passes from poultry to humans, resulting in very severe disease. Of the few avian influenza viruses that have crossed the species barrier to infect humans, H5N1 has caused the largest number of cases of severe disease and death in humans. Unlike normal seasonal influenza, where infection causes only mild respiratory symptoms in most people, the disease caused by H5N1 follows an unusually aggressive clinical course, with rapid deterioration and high fatality. Primary viral pneumonia and multi-organ failure are common. In the present outbreak, more than half of those infected with the virus have died. Most cases have occurred in previously healthy children and young adults.
A second risk, of even greater concern, is that the virus – if given enough opportunities – will change into a form that is highly infectious for humans and spreads easily from person to person. Such a change could mark the start of a global outbreak (a pandemic).

Where have human cases occurred?

In the current outbreak, laboratory-confirmed human cases have been reported in four countries: Cambodia, Indonesia, Thailand, and Vietnam.
Hong Kong has experienced two outbreaks in the past. In 1997, in the first recorded instance of human infection with H5N1, the virus infected 18 people and killed 6 of them. In early 2003, the virus caused two infections, with one death, in a Hong Kong family with a recent travel history to southern China.

How do people become infected?

Direct contact with infected poultry, or surfaces and objects contaminated by their faeces, is presently considered the main route of human infection. To date, most human cases have occurred in rural or periurban areas where many households keep small poultry flocks, which often roam freely, sometimes entering homes or sharing outdoor areas where children play. As infected birds shed large quantities of virus in their faeces, opportunities for exposure to infected droppings or to environments contaminated by the virus are abundant under such conditions. Moreover, because many households in Asia depend on poultry for income and food, many families sell or slaughter and consume birds when signs of illness appear in a flock, and this practice has proved difficult to change. Exposure is considered most likely during slaughter, defeathering, butchering, and preparation of poultry for cooking.

Is it safe to eat poultry and poultry products? NEW

Yes, though certain precautions should be followed in countries currently experiencing outbreaks. In areas free of the disease, poultry and poultry products can be prepared and consumed as usual ([U]following good hygienic practices and proper cooking[/U]), with no fear of acquiring infection with the H5N1 virus.
In areas experiencing outbreaks, poultry and poultry products can also be safely consumed provided these items are properly cooked and [U]properly handled during food preparation[/U]. The H5N1 virus is sensitive to heat. Normal temperatures used for cooking (70oC in all parts of the food) will kill the virus. Consumers need to be sure that all parts of the poultry are fully cooked (no “pink” parts) and that eggs, too, are properly cooked (no “runny” yolks).
Consumers should also be aware of the risk of cross-contamination. Juices from raw poultry and poultry products should never be allowed, during food preparation, to touch or mix with items eaten raw. When handling raw poultry or raw poultry products, persons involved in food preparation should wash their hands thoroughly and clean and disinfect surfaces in contact with the poultry products Soap and hot water are sufficient for this purpose.
In areas experiencing outbreaks in poultry, raw eggs should not be used in foods that will not be further heat-treated as, for example by cooking or baking.
Avian influenza is not transmitted through cooked food. To date, no evidence indicates that anyone has become infected following the consumption of properly cooked poultry or poultry products, even when these foods were contaminated with the H5N1 virus.

Does the virus spread easily from birds to humans?

No. Though more than 100 human cases have occurred in the current outbreak, this is a small number compared with the huge number of birds affected and the numerous associated opportunities for human exposure, especially in areas where backyard flocks are common. It is not presently understood why some people, and not others, become infected following similar exposures.

What about the pandemic risk?

A pandemic can start when three conditions have been met: a new influenza virus subtype emerges; it infects humans, causing serious illness; and it spreads easily and sustainably among humans. The H5N1 virus amply meets the first two conditions: it is a new virus for humans (H5N1 viruses have never circulated widely among people), and it has infected more than 100 humans, killing over half of them. No one will have immunity should an H5N1-like pandemic virus emerge.
All prerequisites for the start of a pandemic have therefore been met save one: the establishment of efficient and sustained human-to-human transmission of the virus. The risk that the H5N1 virus will acquire this ability will persist as long as opportunities for human infections occur. These opportunities, in turn, will persist as long as the virus continues to circulate in birds, and this situation could endure for some years to come.

What changes are needed for H5N1 to become a pandemic virus?

The virus can improve its transmissibility among humans via two principal mechanisms. The first is a “reassortment” event, in which genetic material is exchanged between human and avian viruses during co-infection of a human or pig. Reassortment could result in a fully transmissible pandemic virus, announced by a sudden surge of cases with explosive spread.
The second mechanism is a more gradual process of adaptive mutation, whereby the capability of the virus to bind to human cells increases during subsequent infections of humans. Adaptive mutation, expressed initially as small clusters of human cases with some evidence of human-to-human transmission, would probably give the world some time to take defensive action.

What is the significance of limited human-to-human transmission?

Though rare, instances of limited human-to-human transmission of H5N1 and other avian influenza viruses have occurred in association with outbreaks in poultry and should not be a cause for alarm. In no instance has the virus spread beyond a first generation of close contacts or caused illness in the general community. Data from these incidents suggest that transmission requires very close contact with an ill person. Such incidents must be thoroughly investigated but – provided the investigation indicates that transmission from person to person is very limited – such incidents will not change the WHO overall assessment of the pandemic risk. There have been a number of instances of avian influenza infection occurring among close family members. It is often impossible to determine if human-to-human transmission has occurred since the family members are exposed to the same animal and environmental sources as well as to one another.

How serious is the current pandemic risk?

The risk of pandemic influenza is serious. With the H5N1 virus now firmly entrenched in large parts of Asia, the risk that more human cases will occur will persist. Each additional human case gives the virus an opportunity to improve its transmissibility in humans, and thus develop into a pandemic strain. The recent spread of the virus to poultry and wild birds in new areas further broadens opportunities for human cases to occur. While neither the timing nor the severity of the next pandemic can be predicted, the probability that a pandemic will occur has increased.

Are there any other causes for concern?

Yes. Several.
• Domestic ducks can now excrete large quantities of highly pathogenic virus without showing signs of illness, and are now acting as a “silent” reservoir of the virus, perpetuating transmission to other birds. This adds yet another layer of complexity to control efforts and removes the warning signal for humans to avoid risky behaviours.
• When compared with H5N1 viruses from 1997 and early 2004, H5N1 viruses now circulating are more lethal to experimentally infected mice and to ferrets (a mammalian model) and survive longer in the environment.
• H5N1 appears to have expanded its host range, infecting and killing mammalian species previously considered resistant to infection with avian influenza viruses.
• The behaviour of the virus in its natural reservoir, wild waterfowl, may be changing. The spring 2005 die-off of upwards of 6,000 migratory birds at a nature reserve in central China, caused by highly pathogenic H5N1, was highly unusual and probably unprecedented. In the past, only two large die-offs in migratory birds, caused by highly pathogenic viruses, are known to have occurred: in South Africa in 1961 (H5N3) and in Hong Kong in the winter of 2002–2003 (H5N1).

Why are pandemics such dreaded events?

Influenza pandemics are remarkable events that can rapidly infect virtually all countries. Once international spread begins, pandemics are considered unstoppable, caused as they are by a virus that spreads very rapidly by coughing or sneezing. The fact that infected people can shed virus before symptoms appear adds to the risk of international spread via asymptomatic air travellers.
The severity of disease and the number of deaths caused by a pandemic virus vary greatly, and cannot be known prior to the emergence of the virus. During past pandemics, attack rates reached 25-35% of the total population. Under the best circumstances, assuming that the new virus causes mild disease, the world could still experience an estimated 2 million to 7.4 million deaths (projected from data obtained during the 1957 pandemic). Projections for a more virulent virus are much higher. The 1918 pandemic, which was exceptional, killed at least 40 million people. In the USA, the mortality rate during that pandemic was around 2.5%.
Pandemics can cause large surges in the numbers of people requiring or seeking medical or hospital treatment, temporarily overwhelming health services. High rates of worker absenteeism can also interrupt other essential services, such as law enforcement, transportation, and communications. Because populations will be fully susceptible to an H5N1-like virus, rates of illness could peak fairly rapidly within a given community. This means that local social and economic disruptions may be temporary. They may, however, be amplified in today’s closely interrelated and interdependent systems of trade and commerce. Based on past experience, a second wave of global spread should be anticipated within a year.
As all countries are likely to experience emergency conditions during a pandemic, opportunities for inter-country assistance, as seen during natural disasters or localized disease outbreaks, may be curtailed once international spread has begun and governments focus on protecting domestic populations.

What are the most important warning signals that a pandemic is about to start?

The most important warning signal comes when clusters of patients with clinical symptoms of influenza, closely related in time and place, are detected, as this suggests human-to-human transmission is taking place. For similar reasons, the detection of cases in health workers caring for H5N1 patients would suggest human-to-human transmission. Detection of such events should be followed by immediate field investigation of every possible case to confirm the diagnosis, identify the source, and determine whether human-to-human transmission is occurring.
Studies of viruses, conducted by specialized WHO reference laboratories, can corroborate field investigations by spotting genetic and other changes in the virus indicative of an improved ability to infect humans. This is why WHO repeatedly asks affected countries to share viruses with the international research community.

What is the status of vaccine development and production?

Vaccines effective against a pandemic virus are not yet available. Vaccines are produced each year for seasonal influenza but will not protect against pandemic influenza. Although a vaccine against the H5N1 virus is under development in several countries, no vaccine is ready for commercial production and no vaccines are expected to be widely available until several months after the start of a pandemic.
Some clinical trials are now under way to test whether experimental vaccines will be fully protective and to determine whether different formulations can economize on the amount of antigen required, thus boosting production capacity. Because the vaccine needs to closely match the pandemic virus, large-scale commercial production will not start until the new virus has emerged and a pandemic has been declared. Current global production capacity falls far short of the demand expected during a pandemic.

What drugs are available for treatment?

Two drugs (in the neuraminidase inhibitors class), oseltamivir (commercially known as Tamiflu) and zanamivir (commercially known as Relenza) can reduce the severity and duration of illness caused by seasonal influenza. The efficacy of the neuraminidase inhibitors depends on their administration within 48 hours after symptom onset. For cases of human infection with H5N1, the drugs may improve prospects of survival, if administered early, but clinical data are limited. The H5N1 virus is expected to be susceptible to the neuraminidase inhibitors.
An older class of antiviral drugs, the M2 inhibitors amantadine and rimantadine, could potentially be used against pandemic influenza, but resistance to these drugs can develop rapidly and this could significantly limit their effectiveness against pandemic influenza. Some currently circulating H5N1 strains are fully resistant to these the M2 inhibitors. However, should a new virus emerge through reassortment, the M2 inhibitors might be effective.
For the neuraminidase inhibitors, the main constraints – which are substantial – involve limited production capacity and a price that is prohibitively high for many countries. At present manufacturing capacity, which has recently quadrupled, it will take a decade to produce enough oseltamivir to treat 20% of the world’s population. The manufacturing process for oseltamivir is complex and time-consuming, and is not easily transferred to other facilities.
So far, most fatal pneumonia seen in cases of H5N1 infection has resulted from the effects of the virus, and cannot be treated with antibiotics. Nonetheless, since influenza is often complicated by secondary bacterial infection of the lungs, antibiotics could be life-saving in the case of late-onset pneumonia. WHO regards it as prudent for countries to ensure adequate supplies of antibiotics in advance.

Can a pandemic be prevented?

No one knows with certainty. The best way to prevent a pandemic would be to eliminate the virus from birds, but it has become increasingly doubtful if this can be achieved within the near future.
Following a donation by industry, WHO will have a stockpile of antiviral medications, sufficient for 3 million treatment courses, by early 2006. Recent studies, based on mathematical modelling, suggest that these drugs could be used prophylactically near the start of a pandemic to reduce the risk that a fully transmissible virus will emerge or at least to delay its international spread, thus gaining time to augment vaccine supplies.
The success of this strategy, which has never been tested, depends on several assumptions about the early behaviour of a pandemic virus, which cannot be known in advance. Success also depends on excellent surveillance and logistics capacity in the initially affected areas, combined with an ability to enforce movement restrictions in and out of the affected area. To increase the likelihood that early intervention using the WHO rapid-intervention stockpile of antiviral drugs will be successful, surveillance in affected countries needs to improve, particularly concerning the capacity to detect clusters of cases closely related in time and place.

What strategic actions are recommended by WHO?

In August 2005, WHO sent all countries a document outlining recommended strategic actions for responding to the avian influenza pandemic threat. Recommended actions aim to strengthen national preparedness, reduce opportunities for a pandemic virus to emerge, improve the early warning system, delay initial international spread, and accelerate vaccine development.

Is the world adequately prepared?

No. Despite an advance warning that has lasted almost two years, the world is ill-prepared to defend itself during a pandemic. WHO has urged all countries to develop preparedness plans, but only around 40 have done so. WHO has further urged countries with adequate resources to stockpile antiviral drugs nationally for use at the start of a pandemic. Around 30 countries are purchasing large quantities of these drugs, but the manufacturer has no capacity to fill these orders immediately. On present trends, most developing countries will have no access to vaccines and antiviral drugs throughout the duration of a pandemic.

1 Influenza viruses are grouped into three types, designated A, B, and C. Influenza A and B viruses are of concern for human health. Only influenza A viruses can cause pandemics.

2 The H subtypes are epidemiologically most important, as they govern the ability of the virus to bind to and enter cells, where multiplication of the virus then occurs. The N subtypes govern the release of newly formed virus from the cells

來源:who官方網站

英文是給有興趣的大大看

翻譯如以下

鳥的流感是什麼?

鳥流感,或者" 禽流感" ,一種動物的傳染病被和,較不通常,豬的只通常感染鳥的病毒引起。 鳥的流感病毒非常具體種類,但是,很少,穿過物種障礙感染人。

在國內家禽裡,有鳥的流感病毒的感染引起疾病的兩個主要形式,按有毒的低和高的極端區分。 所謂" 低病原" 形式通常只引起溫和的症狀(弄亂的羽毛,在蛋生產方面的下降) 並且可能容易變未被發現。 非常病原的形式是更戲劇的。 它非常迅速透過家禽群傳播,引起感染多個內部的器官的疾病, 並且能的死亡率接近100%,經常在48個小時內。

哪種病毒引起非常病原的疾病?

流感一種病毒 有16個H 子類型和9個N 子類型 . H5 和H7 子類型乃病毒引起疾病的非常病原的形式,眾所周知。 不過,並非H5 和H7 子類型的全部病毒為非常病原,並非全部都將引起家禽的嚴重的疾病。

在理解上,H5 和H7病毒把群以他們低病原形式介紹給家禽。 當允許在家禽數量方面循環時,病毒能變異,通常在幾個月內,進入非常病原的形式。 這是為什麼一但H5或者H7家禽的病毒的存在總是為什麼適合關係引起,即使當感染的最初標誌是溫和的的時候。

候鳥是傳播非常病原的鳥流感病毒的媒介嗎?

候鳥在非常病原的鳥的流感傳播方面的角色上並不是全部有害於人體。 野生的水鳥被認為為全部流感的自然傳播者。 他們或許已經帶流感病毒,沒有明顯的危害,幾個世紀以來。 他們傳播H5 和H7 子類型的病毒,眾所周知,但是通常以低的病原的形式。 相當多的間接證據表明候鳥能介紹低的病原的H5一種H7病毒給家禽群,然後變異成非常病原的形式。

過去, 非常病原的病毒在稀有的場合與一些鳥類有關, 通常都是被發現死在航機上並在控制的範圍內。 長時間發現野生的水鳥不是這些病毒的前進的輸送的代理人。

但新近的事件使一些候鳥現在正以直接傳播H5N1病毒是可能的非常病原的形式。 更進一步傳到新地區。

為何家禽成為疫情爆發的傳播者?

非常病原的鳥的流感在當今的爆發,是在2003年中期在東南亞開始,在記錄上是最大和最嚴中的。 以前從未在這種疾病歷史上被同時影響那麼多國家,導致那麼多鳥的損失。

成為的代理人的原因,H5N1病毒,已經證明特別固執。 儘管一隻估計的1.5億隻鳥的死或者損壞, 病毒在印尼和越南的很多部分現下被認為地方性, 疫情控制在一些東亞國家,中國,泰國,寮國。 疾病在家禽的控制上預計花費幾年。

H5N1病毒對於人健康也是特別的關心的,像在下面解釋的那樣。

哪個國家已經因為家禽爆發而被影響?

從2003年十二月中旬整個2004年2月的早些時候,H5N1病毒引起的家禽爆發在8 個亞洲國家(按報告次序列舉)報告 : 韓國,越南,日本,泰國,高棉,寮國,印尼和中國。 大多數這些國家以前從未經歷一次在他們的歷史上的非常病原的鳥的流感的爆發。

在2004年 8月的早些時候內,馬來西亞報告乃H5N1在家禽內的第一個爆發,變成第9 個亞洲國家受到影響。 俄羅斯在2005年7月下旬在家禽報告上為第一個H5N1爆發的北亞國家,隨後有在8月的早些時候的在哈薩克的臨近的部分的疾病的報告。 來自非常病原的H5N1的野生後鳥的死亡被在兩個國家報告。 幾乎同時,蒙古報告裡也有受到H5N1而死亡的候鳥。 在2005年10月,H5N1在土耳其和羅馬尼亞的家禽死亡也被確認。 在原生鳥類的疫情爆發在別處正在調查中。

日本,韓國,和馬來西亞宣佈已對家禽爆發進行控制並且現在疫情並沒有 緩和。 在其它受影響的地區,爆發正繼續擴大。

人健康受影響的暗示是什麼?

在家禽數量方面的H5N1的廣泛的持續為人健康造成兩主要風險。

當病毒從家禽傳到人時,第1 是直接的感染的危險,導致非常嚴重的疾病。 已經穿過物種障礙感染人的很少鳥的流感病毒, H5N1已經引起嚴重的疾病和人的死的大量病例。 與正常的季節性的流感不同,在那裡感染只引起大多數人的溫和的呼吸症狀, H5N1引起的疾病跟隨一門異常氣勢逼人的臨床的課程,帶有迅速的惡化和高的死亡。 主要病毒的肺炎和多器官的毛病是普通的。 在目前的爆發裡,多於半數的感染上病毒的那些已經死。 大多數情況已經在以前健康的孩子和青年人裡出現。

更巨大的危機的第2 危險,是病毒 如果給足夠的機會 將變成對人來說非常傳染並且從人與人容易傳播的一個形式。 這樣的變化標明能開始的全球爆發(一大流行) .

人體感染之情況在那裡存在?

在當今的爆發裡,實驗室確認的人情況已經被在4 個國家報告︰ 高棉,印尼,泰國和越南。

香港過去已經經歷兩次爆發。 在1997年,在有H5N1的人感染的第一個記錄實例裡,病毒感染18 人並且殺死他們中的6個。 在2003年的早些時候,病毒引起兩個人類感染,帶有一死 發生在到華南旅遊的香港家庭。

人們怎樣被感染?

直接的與被他們的糞便污染的感染的家禽或者表面和物體的接觸,不久被認為為人感染的主要路線。 到目前為止, 大多數人情況已經在鄉村或者家裡的飼養廠地區裡存在,在那裡很多家庭飼養小的家禽,經常自由地漫遊, 有時在家或者在孩子玩的地方有感染風險。 因為感染的鳥在他們的糞便裡脫落大量病毒, 暴露的機會對被感染的糞或者對病毒污染的環境來說是危險的。 而且, 因為在亞洲的很多家庭依靠家禽而得到收入和食品, 很多家庭出售或者屠殺 並且到那時疫情成群結隊出現時,難以全面撲殺,這幾次實踐也證明難改變。 很可能在屠殺,脫毛,屠殺,以及烹飪的家禽的準備期間被病毒感染。 不能正確煮家禽或者蛋的證據可能是一個感染的源頭。

病毒容易從鳥到人傳播嗎?

不。 雖然超過100個人情況已經在當今的爆發裡存在, 與影響的巨大的鳥的數量和許多相關的鳥類攝影記者會議相比較,這是一個小數量。 但還不能理解為什麼是一些人而並非其它人,繼相似的暴露之後被感染。

大流行的危險怎麼樣?

當3 種條件已經被滿足時,一種大流行病能開始︰ 一個新流感病毒子類型出現; 它感染人,引起重病; 並且它傳播容易在人群之中。 H5N1病毒充分滿足前兩種條件︰ 這是給人(H5N1病毒從未在人們中廣泛地循環)的一種新病毒 ,並且它已經感染超過100 人,殺死超過他們的一半。 如果一種象H5N1一樣的病毒出現,沒有人將有免疫。

全部必要條件給這次開始一大流行被因此遇見保留一個︰ 建立有效率和支援的人對人的病毒的傳播。 只要人類傳染病的機會發生,H5N1病毒將獲得這個能力的危險將堅持。 依次,這些機會, 只要對病毒繼續循環追蹤,並且這種情勢能忍受未來的一些年。

哪種變化會適合H5N1 變成一大流行的病毒?

病毒能在人透過兩主要機製中改進它的遺傳物質。 1 一" reassortment" 事件,其中遺傳學的材料在人或者豬的同時感染期間被在人和鳥的病毒之間交換。 Reassortment能導致一種完全可轉讓的大流行的病毒,被一次病例的突然的洶湧用傳播的炸藥宣佈。

第2 個機制是一個適合的變化的更多的逐漸的過程, 這些病毒的傳播能力對於人類細胞 在人隨後的傳染病期間增加。 適合的變化, 與人對人的傳染的一些證據作為人感染情況的依據,或許將在採取防禦用措施的一些時間給世界。

把人限制在人的輸送的意義是什麼?

雖然稀有, 實例 H5N1 和其他鳥流感病毒的輸送有的把人限制在人個中,發生爆發在家禽聯繫並且不能是恐慌的理由。 在任何情況下都不讓病毒在一密切接觸的第一個代以外傳播或者在一般的社區裡引起病。 資料從這些事件建議輸送要求非常關閉與一個壞人的聯繫。 這樣的事件必須被完全調查但是 假若詢問表明來自人與人的輸送非常有限 這樣的事件將不改變世界衛生組織大流行的危險的總的評價。 有在親密的家庭成員中發生的鳥的流感感染的許多實例。 確定是經常不可能的, 自從家庭成員以及對彼此暴露於相同的動物和環境來源,人對人的輸送已經存在。

當今的大流行的危險多嚴肅?

大流行的流感的危險是嚴重的。 由於H5N1病毒現下堅定地在大部分亞洲用壕溝圍繞,更多的人病例將存在的危險將持續。 每個其他人病例給病毒在人裡改進它的遺傳物質的一次機會, 因此將促進其發展而成為大流行。 家禽和在新地區的野生的鳥的病毒的傳播更進一步為人病例擴大機會存在。 當一個大流行都將不可以被預言時,那些可能性一大流行發生將增加。

有擔心的其他理由嗎?

是的。 幾個。

國內鴨子當沒有經過政府檢定 排泄大量能成為非常病原的病毒,並且排泄在擔任病毒傳播環境的水庫,對其他鳥將傳播永存。 增加一個層層複雜的控制管理並努力增加警告信號讓人避免危險的行為將獲得紓解。

與來自1997 和早的2004的H5N1病毒相比較, 現下循環的H5N1病毒對實驗上感染的老鼠和對白鼬(一個哺乳動物的模型)是更致命的 並且在環境里長時間倖存。

H5N1看起來正在擴大它生存範圍,在感染並且殺死哺乳動物種類以前將先感染鳥。

在它的自然的水庫裡的病毒的行為,野生的水鳥,可能正改變。 在在中國中部的一個自然保護區超過6,000只候鳥的春天2005相繼死亡, 由非常病原的H5N1引起,非常不平常和或許空前。 過去,兩大相繼死亡在候鳥內的只有,以病原病毒的非常引起,發生,眾所周知︰ 在在1961(H5N3)的南非 並且在香港在方面冬天 2002 2003 (H5N1) .

這些畏懼是因為哪些事件?

流感大流行病是能迅速感染實際上全部國家的驚人的事件。 一旦國際傳播開始,大流行病被考慮不能自已,引起當時他們是由非常迅速透過咳嗽或者打噴嚏傳播的病毒講的。 在症狀出現之前,影響的那些事實人脫落病毒能增加危險或是在國際透過無症狀空氣旅遊者傳播。

疾病的恐怖和一種大流行的病毒引起的死的數量大大變化,並且在病毒的出現之前不能被知道。 在過去大流行病期間,發病率達到總人口的25-35%。 在最好的情形下, 假定新病毒引起溫和的疾病, 世界仍然能經歷估計的200萬到740萬死(從在大流行這1957個期間獲得的資料伸出) . 一種更惡性的病毒的預測高得多。 大流行的1918年代,哪個是特別,殺死至少4000萬人。 在美國內,死亡率在大流行的那期間是在2.5%左右。

大流行病能引起並要求醫學或者醫院改變,臨時壓倒一切的醫療衛生服務的人們的數量方面的大的猛漲。 工人缺勤的高的比率也能打斷其他必要的服務,例如法律實施,運輸和通訊。 因為人口將完全對一種象H5N1一樣的病毒敏感,病的比率能在一個規定的社區內相當迅速達到最高點。 這表明本地社會和經濟混亂可能是暫時的。 他們可能,不過,被在今天放大的緊密相互聯繫和貿易和商業的互相依存的系統。 基於過去經驗,第2 波全球傳播應該被在年內預期。

當時全部國家很可能經驗緊急事件狀況在大流行,幫助之間國家機會個期間, 在自然災害或者地方疾病爆發期間象看見的那樣,可能被縮短一旦國際傳播開始和政府集中於保護國內產業。

最重要警告信號一大流行何時開始?

這非常重要警告信號來什麼時候加臨床症狀的流感的串的病患, 緊密在時間和地點有關,當這表明人對人的輸送正進行時,被發現。 由於相似原因,案件在於關心H5N1 病患的建議與人對人的傳播情況的察覺。 這樣事件的察覺應該隨後有立即領域每可能的調查確認診斷, 鑑定來源,並且確定是否人對人的輸送正存在。

病毒的研究, 由專業的世界衛生組織參考實驗室處理,能透過認出在表現出一個改進的感染人的能力的病毒方面的遺傳學和其他變化確定領域調查。 這是為什麼世界衛生組織反覆要影響的國家與國際研究團體分享病毒來源。

疫苗發展和生產的地位是什麼?

預防一種大流行的病毒有效的疫苗還不可提供。 疫苗為季節性的流感每年被生產,但是將不防止大流行的influenz A。 雖然抗H5N1病毒的一種疫苗在幾個國家欠發展, 沒有疫苗為商業生產和疫苗不作好了準備預計廣泛在幾個月的可得到直到在之後開始一大流行。

一些臨床試驗是現下在進行中測試, 實驗疫苗將完全保護並且確定是否不同的公式能節約要求的抗原的數量,因此推進生產能力。 因為疫苗需要緊密與大流行的病毒相配, 直到新病毒出現的商業生產啟動將大規模化和一大流行宣佈。 當今的全球生產能力遠不符合在一種大流行病期間期望的需求。

什麼藥適用於治療?

兩種藥(在neuraminidase 抑制劑種類內) ,oseltamivir(作為Tamiflu 商業上知道) 以及zanamivir(作為Relenza 商業上知道) 能降低季節性的流感引起的病的嚴厲和持續時間。 neuraminidase 抑制劑的效力在病毒進攻之後48個小時內取決於他們的管理。 對有H5N1的人感染的病例來說,如果被早管理,但是臨床的資料是有限的,藥可以改進生存的前景。 H5N1病毒預計對neuraminidase 抑制劑敏感。

一種抗病毒的藥的更舊的種類, M2 抑制劑amantadine 和rimantadine, 能潛在被預防大流行的流感使用,但是對這些藥的抵抗能迅速發展,這能相當預防大流行的流感限制他們的effectiven ess。 一些目前循環的H5N1勞累完全對這些有抵抗力M2 抑制劑。 不過,如果一種新病毒透過reassortment 出現,M2 抑制劑可以有效。

對於neuraminidase 抑制劑,主要限制條件來說 這是實際的 與限制的生產能力和是對於很多國家高的prohibitively的一個價格有關。 目前生產能力,最近已經增加四倍了,生產足夠的oseltamivir處理世界的20% ’ s人口將花費十年。 oseltamivir的生產過程是複雜和費時的,並且沒容易被轉移到其他設備。

迄今,看見在H5N1 感染的情況下已經起因於病毒的影響的大多數致命的肺炎,並且不能被用抗菌素處理。 不過,流感經常錯綜複雜感染肺,抗菌素的次要細菌感染可能是在後進攻的肺炎情況下救生業。 世界衛生組織認為對於國家來說,提前保證抗菌素的足夠的供應謹慎。

一種大流行病能被防止嗎?

沒有人確信知道。 防止一種大流行病的最好的方法將是排除鳥的病毒, 但是如果這可以被在近的將來內取得,它已經變得越來越拿不準。

繼一個工業捐贈之後,世界衛生組織將有一抗病毒藥物的蘊藏量,適合300萬處理課程足夠,以2006的早些時候。 新近的研究, 基於數學類比, 建議 這幾次藥可能被使用這次開始附近的prophylactically一大流行降低這情況, 一完全可轉讓病毒將出現或者至少耽誤國際傳播,因此走得快增大疫苗提供。

這個策略的成功,從未被測試, 關於一種大流行的病毒的早的行為取決於幾假定,這不能被提前知道。 成功此外在最初疫區內依靠極好監視和後勤能力, 與在受影響的地區裡和在受影響的地區之外實施運動限制的一個能力相結合。 增加使用反病毒的藥的世界衛生組織迅速干涉的蘊藏量的盡快干涉將是成功的的可能, 在受影響的國家的監視需要改進,特別是關於發現緊密在時間和地點有關的情況的群的能力。

世界衛生組織推薦什麼戰略性行動?

在2005 8月,世界衛生組織寄給全部國家略述的一份資料 建議戰略性行動 為對鳥的流感作出回應大流行的威脅。 提示操作目的是加強國家準備, 降低機會適合一大流行病毒出現,改進預警系統,最初國際的延遲傳播,並且加速疫苗發展。

世界足夠準備?

不。 儘管前進警告將近二年持續,那些世界沒準備好為傳染期間一大流行。 世界衛生組織已經催促全部國家發展準備計畫,但是只是在40年左右已經如此做。 世界衛生組織更進一步催促國家足夠資源為全國性儲存抗病毒藥在一開始的時候一大流行。 在30個國家左右正購買大量這些藥,但是製造商沒有能力立即填補這些單據。 在目前的趨勢上, 大多數開發中國家沒有進入將給疫苗和在整個持續時間期間的抗病毒藥一大流行。


1 流感病毒被組合成3 種類型,指明A,B 和C。 流感A和B病毒因人健康而具有關心。 只流感一種病毒能引起大流行病。

2 H 子類型, 他們管理並且擁有控制管理進入細胞的病毒的才能,病毒的傳播之後發生。 N 子類型管理釋放新近從細胞中形成病毒

使用工具 Dr.eye

修改過了 剩下的是藥物的英文

面對禽流感 個人防治的工作

1 不靠近 接觸及餵食候鳥及一般禽鳥

2 不至禽流感流行地區參觀禽鳥的養殖或展示

3 不私自攜帶禽鳥入公共廠所

4 不將飼養之禽鳥(鴿類)野放

5 不讓飼養之禽鳥與其它不同類飼養禽鳥(雞、鴨)、家畜(豬)混居

6 不購買來路不明之禽鳥肉品

7 不碰觸、販售、購買及攝食罹病禽鳥

8 不隨意棄置病死禽鳥

9 不自行宰殺禽鳥

10 不生食禽鳥類製品包括蛋類及相關產品

11 不去擁擠和空氣不流通的公共場所,減少病毒感染的機會

12 勤勞洗手

13 打流感疫苗

14 吃熟食:禽流感病毒不耐熱,56℃加熱3小時、60℃加熱30分鐘、100℃加熱1分鐘即可殺
滅 故雞肉、雞蛋均應熟食

15 均衡飲食、適當運動、充足睡眠和休息、減少壓力

16 做好自我健康管理,若發燒,應戴口罩立即就醫

感冒是萬病之源:

為什麼會感冒呢?在一年四季春、夏、秋、冬季節輪替的時候,天氣早晚溫差變化大的情況下,人們最容易感冒生病,而在早晚較為寒冷的秋天或冬天,一般身體免疫力較弱的人更容易感冒,因此,有些人認為著涼是感冒的原因.沒錯,穿薄衣服長時間處在低氣溫中,的確較容易罹患感冒,但是在這種情形下感冒的可能性並不大.

中醫認為人體要保持健康,必需氣、血、津液保持調和,陰陽調和,才可產生人體的抵抗力,稱為正氣,正氣可以預防感冒疾病.

因此,中醫很重視這種正氣,他在體內佔有很重要的地位.中醫認為「正氣在內,外邪不侵」,就是重視飲食、鍛鍊和養生法,從而預防感冒疾病.

中醫所考慮的外因(外邪),第一是氣候條件,分風、寒、暑、濕、燥、火(熱)等六種,稱為六氣,因為能形成病因,又稱為六淫.

六淫相當於現代所說的細菌、病毒等病原體,總稱為外邪.

除了暑邪之外,風、寒、濕、燥、火(熱)等五種氣候的性質,由於內臟失調而引起的感冒疾病,也與此相類似.這些病就是內風(中風等)、內寒(發冷等)、內濕(胃內停水等)、內燥(津液不足等)、內火(肝火上升等).

除此之外,傳染性的外因如疫癘,也是一種邪氣.明朝吳有性所著『溫疫論』中說:「溫疫之病,並非風、寒、暑、濕所引起,而是天地之間,另有一種異性感染所生.」對此感染路線也指出:「並非由皮毛侵入,而是由口鼻侵入,不論老少強弱都能致病.」.

病由氣而生,會加重精神負擔或情緒的變動,形成氣血陰陽失調,成為致病的原因.喜、怒、憂、思、悲、恐、驚稱為七情,七情表現太過與不足,都會傷害到臟腑,而產生感冒疾病.

中醫所稱的內因,就是指這七情.

飲食的過與不足或不潔,都會致病,其他如勞動、性生活的過與不足,也會致病.這些病叫做不內外因.

臟腑功能異常的結果,會形成有害健康的汙濁物質,產生過剩而積滯在體內的水分,稱為痰飲(水毒).痰飲是具有水份代謝作用的脾、肺、腎三臟發生異常所引起的,其影響遍及全身,會有頭重、體重、腕重、足重等沉重感的症狀出現.此外,還會有目眩、噁心嘔吐、腹瀉、腹鳴、咽喉梗塞等感覺,或發燒、惡寒、咳嗽、有痰、鼻塞、浮腫、關節積水等症狀發生.

感冒的原因百分之九十是感冒病毒引起的.由於感冒是濾過性病毒引起的疾病,所以身體抵抗力差免疫系統較弱的人,如果再去接近有感冒的人,或是待在人群中,就很容易被感染.秋天到冬天的一段期間,是喜歡低溫和乾燥的濾過性病毒最為活躍的時期,所以最容易罹患感冒,由此可見氣候寒冷,並非導致感冒的直接原因,而是助長感冒流行的重要原因.

除了氣溫很低乾燥造成病毒肆虐之外,污染的空氣也是刺激呼吸器官黏膜,使人們減弱免疫抵抗力,而助長感冒病毒更加囂張的原因之一.有時候污濁的空氣也會形成引起感冒的原因,因為上氣道黏膜受到污染物質的物理性、化學性的刺激,會引起發炎,進而出現感冒症狀.封閉式的辦公室大樓、麻將間、電動遊樂場、MTV、KTV等密閉空間中,人數密集的地方,空氣必定污濁,加上眾人的吐氣、菸味、塵埃和病毒菌等,對呼吸器官較弱的人最為不好.這種人只要短期間待在這樣的環境中,很快就會引發喉嚨和上氣道發炎,而出現高熱、鼻塞、流涕、全身痠痛、乏力、喉痛、咳嗽、吐痰或頭痛等感冒現象,因此,呼吸器官較弱和容易感冒的人,要儘量避免進入空氣污濁的公共場所,以及密閉的空間中.

下面簡單說明引起感冒的濾過性病毒.

感冒病毒的種類很多,總共大約有一百五十多種,大致分為下列幾種:

流行性感冒病毒:有A型流行性感冒病毒(包含目前流行的A型北京株流感病毒)、B型流行性感冒病毒、C型流行性感冒病毒.
普通感冒病毒:有副流行性感冒病毒1、副流行性感冒病毒2、副流行性感冒病毒3、副流行性感冒病毒4、腺病毒、RS病毒、鼻病毒、鼻炎病毒、人類腸道細胞致病性病毒、科沙其病毒、鸚鵡熱病毒、呼吸腸道病毒.
由於每一種病毒都有好幾種不同類型,所以總共有一百五十種之多.

感染率較強的流行性感冒,每年都會由不同的病毒,引起不同症狀特徵的感冒.一般感冒主要都是人類腸道細胞致病病毒,以及鼻病毒(感冒病毒中種類最多)和腺病毒、科沙其病毒所引起.通常感染二十四~三十六小時就會發燒,但開始發病前數小時,會傳染給別人,因為那些病毒傳染能力很強,因此,無論在學校或家庭、工廠或辦公室內,只要有一人感染,在同一天或是第二天,就會出現其他的感染病患.

感染一次感冒後,暫時會產生免疫,但這種免疫力很弱,過了不久就會再度感冒.再說感冒病毒的種類很多,如果感染到種類不同的感冒病毒,過去獲得的免疫力就完全無用武之地,結果會一再地感冒,有些人在一個冬季會感冒四、五次,而一年之內會感冒十次以上,其理由即在此.

除了病毒引起的感冒之外,細菌、徽漿體屬(排在細菌和病毒中間大小的微生物),螺旋體屬等的感染,也會引起感冒,同時前面所說的寒冷空氣和污染的空氣等,物理性或化學性的刺激,也是不可忽略的感冒原因,不過這些因素所引起的感冒,比起感冒病毒所引起的感冒,就少之又少.

可怕的流行性感冒:

感冒中最可怕的屬流行性感冒,因為它所引起的症狀十分激烈.一般感冒引起的輕度流鼻水和不適感,都是慢慢地進行,其他各種症狀也不怎麼嚴重,發燒也很輕微;流行性感冒則不然,經過十八小時到四天的潛伏期之後,全身會突然發生激烈的症狀並開始發病.其最大現象是發高燒.有時候會發燒到攝氏四十度左右.大多數的病人都會引起嚴重惡寒、全身疲倦、頭痛、關節痛以及食慾不振、下痢、腹痛、嘔吐和噁心等消化器官不適症狀.尤其嬰兒,除了發燒之外,還會引起嚴重的消化器官不適症狀,很少像一般感冒那樣,一開始就有流鼻水、咳嗽、喉嚨痛等等不舒服症狀.罹患流行性感冒的人這類症狀要等到發病一、二天後才會出現;發燒或其他症狀,大約一週間就能治癒,但往往會留下咳嗽和全身疲倦,繼續拖延一段時間.

通常必需注意的一點,是罹患流行性感冒之後,很容易引起二次感染.由於遭到流行性感冒病毒所破壞,使得呼吸器官的黏膜細胞抵抗力減弱,容易感染其他病毒.

因此,常常會受到肺炎菌、卡他菌和化膿菌所引起的合併症.根據統計,會引起肺炎合併症的比例是百分之一.遇到流行性感冒肆虐時,感染到的病人相當多的話,若以百分之一的比例算,也有不少人會引發肺炎.

因為如此,體力較弱,比較沒有抵抗力的嬰兒和老年人感染流行性感冒時,必須想辦法在症狀輕微時,儘快予以治療,不要讓感冒拖延以免病情惡化引發其他如肺炎、支氣管炎、腎炎、心肌炎等併發症,而難以治癒.

拒絕感冒飲食習慣守則:

對於感冒的預防,平常應鍛練體力,養成良好生活習慣,不熬夜、不偏食,三餐攝取均衡營養,適應天氣寒冷變化,感冒流行期間應預防感染,罹患感冒則應積極治療.以下方法為感冒的飲食調攝與預防感冒發生.

平常宜多飲水:感冒多伴有發燒,宜多飲水,每日應攝取液體總量2500~3000C.C.(包括食物中的水),這不但可以彌補因高熱而引起的體液消耗,並能幫助退熱發汗及排出血中毒素.

飲食宜清淡易消化:發熱會影響消化系統功能,使消化液的分泌減少,消化力減弱,因此飲食宜採流質或半流質食物,如牛奶、豆漿、菜湯、蛋湯、稀粥等.便於消化與吸收.

宜多吃富含維他命C的食物:如新鮮蔬菜、水果及富含維他命C的食物,能增加機體對疾病的抵抗力,有助於感冒的治療及預防產生併發症.

多吃含鋅食物:如牛奶、肉類、魚、乳酪、豆類、水果等,能防止感冒病毒繁殖,抑制炎症產生,縮短和緩解發病過程,幫助身體康復,平常多吃蘋果治療鋅缺乏甚為有效.

忌吃寒涼食品:寒涼食品具收斂,吃後寒邪不易排出,甚而內陷五臟六腑遷延難癒,冰水及冰過未退冰的食物都不宜食.

忌食辛熱食物:如羊肉、狗肉、辣椒、大蒜等辛熱食物易傷氣灼津,煎熬津液,使痰變稠不易咯出,此類食物並會助火上火,對於痰黃口乾之熱性感冒(春、夏多見)尤為不宜.咖哩、芥末等調味品對呼吸道黏膜不利均不宜.

忌食甜膩食物:甜能助濕,油膩不易消化,均能妨礙脾胃正常運化,使痰濕滋生並加重,使咳嗽多痰之症難以消除,所以感冒患者不宜吃甜點、蛋糕、糯米糕等.

易過敏食物勿食:尤其是富含蛋白之魚、蝦、蟹、禽蛋等,對有流涕、鼻塞、咳嗽等症狀者會加重其感冒病情.

忌食燒烤煎炸食物:燒烤油炸食品,其氣味能刺激呼吸道及消化道,致黏膜收縮,甚至燒灼而破損,影響病情加重而難以康復.

忌食興奮刺激之食物:煙、酒、咖啡、濃茶等皆有興奮作用,感冒病人抵抗力低下,需要靜心修養,養精蓄銳,減少消耗,才有利於感冒痊癒.吸煙對呼吸道有害無益,會使病情加重,感冒者更是不宜.

感冒食療的預防與調攝:
(1)感冒流行期間,身上宜帶幾顆鹹乾果,如鹽橄欖、鹹話梅等,常含一顆在口中,使經常有一絲鹹味潤在喉嚨,能防止病毒通過喉嚨進入體內,回家後再用鹽水漱口,喝幾杯熱茶.

(2)體質虛弱抵抗差容易感冒的人,可用中藥黃耆二兩、白朮一兩、防風一兩共研為粗末,每次泡服五錢代茶飲.

(3)倘若不慎淋雨受冷或受風寒感冒初起症狀者,宜立即飲用蔥薑紅糖湯.蔥白頭(連鬚)三~七個、生老薑三~五片,濃煎後加紅糖(黑糖)適量,熱服出汗,預防感冒及已有感冒症狀者頗佳.

(4)以白蘿蔔半斤切片,用水三杯煎成二杯(如加入蔥白三、五根同煎更佳),趁熱喝一杯,半小時後再喝一杯,對冬天風寒感冒有療效.

(5)對於夏天發作之風熱型感冒,可用蘆根三錢、薄荷半錢、桑葉三錢、菊花三錢,煎水飲用有效.

(6)另有暑濕型感冒,多發於夏、秋之交替時節,症狀為頭身疼痛困重,伴有胸悶、噁心、嘔吐、腹瀉等,可用苡仁一兩加水煎爛熟再加入紫蘇三錢,再煎十分鐘服用.

來源http://www.taconet.com.tw/andytw/r1.htm

中藥方面以上治癒方法

對於普通感冒(急性上呼吸道感染)有患以下疾病需要預防

心臟病患者
慢性阻塞性肺部疾患者,包括慢性支氣管炎、阻塞性肺氣腫、支氣管哮喘和肺源性心臟病患者;
嬰幼兒
老年人
孕產婦 尤其是妊娠3個月以內的孕婦

病毒與細菌感染通常在血液理會呈現

病毒性感染 白細胞計數正常或偏低 淋巴細胞比例升高
細菌性感染 白細胞計數常增多 有中性粒細胞增多和核左移現象

再來是鑑別感冒與其他病症的部分

感冒與流行性腦脊髓膜炎如何鑒別?

流行性腦脊髓膜炎簡稱「流腦」,是由腦膜炎雙球菌所引起的急性傳染病。多在冬春季節流行,常見於兒童,通過空氣中的飛沫傳播。其主要臨床表現為:發病急,突然高熱,頭痛、嘔吐,皮膚粘膜有出血點或瘀斑,頸項強直等腦膜刺激征。輔助檢查可見:白細胞總數明顯增高;腦脊液穿刺呈化膿性改變;腦脊液塗片鏡檢可找到腦膜炎雙球菌;血液和腦脊液細菌培養陽性。根據臨床腦膜刺激征、皮膚粘膜出血點及細菌感染的檢查結果,均可與感冒相區別。

感冒與流行性腮腺炎如何鑒別?

流行性腮腺炎為流行性腮腺炎病毒所致的急性傳染病,以腮腺腫脹伴有疼痛為其主要特徵,多伴有發熱和輕度全身不適。潛伏期為14~21日,平均約為18日。因為該病腮腺腫脹出現較早,一旦出現,即可與感冒相區分,故一般臨床鑒別診斷不困難,僅少數不典型病例須根據當地的流行情況及接觸史加以注意,防止誤診。

感冒與猩紅熱如何鑒別?

猩紅熱是由乙型溶血性鏈球菌所致的急性傳染病。臨床特徵為發熱、咽峽炎、全身有瀰漫性鮮紅色皮疹和疹退後明顯的皮膚脫屑。因為猩紅熱與感冒都是冬春季常見病,早期症狀又很相似,所以容易混淆。但猩紅熱發病後,咽部明顯紅腫疼痛,一晝夜內出現典型皮疹,舌鮮紅無苔如楊梅,均與感冒有明顯不同,可資鑒別。

感冒與百日咳如何鑒別?

百日咳是由百日咳(嗜血)桿菌引致的急性呼吸道傳染病,常見於小兒。其特徵是陣發性痙攣性咳嗽,並伴有深長的鷺鷥鳴樣吸氣聲。本病初期與感冒症狀相似,容易混淆。一般經過7~10天左右,出現特徵性痙咳,即陣發性短促咳嗽,聲聲相連,連續十餘聲或幾十聲,隨之深吸氣發出鷺鷥鳴樣高調吼聲,暫時間歇後再反覆發作。病程可達三個月之久。這些特徵,都是感冒所沒有的,可資鑒別。

感冒與流行性乙型腦炎如何鑒別?

流行性乙型腦炎簡稱「乙腦」,是由日本腦炎病毒所致的急性傳染病。經蚊媒介傳播,發生於夏秋季節。初起症狀與感冒相似,自第4~10天,出現高熱、抽風、嗜睡、昏迷、淺反射消失、肌張力增強、肢體痙攣、腦膜刺激症狀及錐體束症狀。這些特徵性症狀一旦出現,與感冒的鑒別並不困難。早期則需根據流行季節,提高警惕。

如何選擇感冒藥?

一般感冒症狀大抵可分為以下幾個方面:

(1)發熱、怕冷、全身肌肉關節痛

2)上呼吸道卡他症狀:流清鼻涕、鼻腔堵塞、咽部發癢、流淚、頻頻打噴嚏

(3)咳嗽或有少量痰。

絕大多數感冒是由病毒引起的,屬於自限性疾病。目前治療感冒的各種復方西藥,儘管成分 藥名不同,但基本上是針對感冒時上述症狀設計的,其成分包括以下幾類:

(1)解熱止痛藥物:撲熱息痛、阿斯匹林

(2)減少毛細血管充血藥物:偽麻黃鹼、撲爾敏

(3)止咳藥:右美沙芬

(4)防止甲型流感病毒進入細胞的藥物:金剛烷胺。

感冒時為什麼不能吸煙?(自己看都有點怕怕的..)

戒煙是最好的手段,尤其在感冒期間應停止吸煙,是因為感冒時吸煙有下述危害:

(1)吸入的煙霧可刺激上呼吸道粘膜,從而加重炎症反應,使臨床症狀加重,病程遷延

(2)煙霧中含有一種化學成分,它能改變鼻粘液濃度,使病毒容易進入人體呼吸系統,以致病變範圍擴大;

3)煙霧毒素可減緩鼻粘膜纖毛的蠕動速度,使鼻腔難以阻擋細菌、病毒及灰塵的侵入

(4)吸入體內的煙霧,會降低白細胞的活動能力,使白細胞不能有效殺滅入侵病毒,抑制其活力。

感冒後免疫力可維持多久?

感冒多由病毒引起,病毒進入人體後,人體的免疫系統會作出相應的抵抗反應,這種抵抗反應就是免疫力。普通感冒後的免疫力,一般可維持1個月左右的時間,流行性感冒則可維持8~ 12個月。雖然感冒後機體會產生免疫力,但由於引起感冒的病毒種類很多,故常常一種病毒感染痊癒後不久,又發生另一種病毒感染。因此,一個人在短時間內可能反覆感冒。

哪些藥物可增強人體的抵抗力?

通過藥物對部分免疫功能低下的患者進行主動或被動免疫,從而使之獲得一定的抵抗疾病的能力,是醫學發展的新方向和新途徑。近年來,生物制劑領域的研究及臨床實踐提示:干擾素、胸腺肽、轉移因子和核酪等藥物具有提高人體免疫力的作用。中藥黃芪、鴨跖草、玉屏風散等亦有增強抵抗力,預防感冒及流感的作用。同時,黃芪加干擾素預防感冒的效果優於單獨使用低濃度干擾素的效果。

慢性支氣管炎患者如何預防感冒?

積極預防和減少感冒的發生,對於慢性支氣管炎患者來說,是很重要的。因為感冒既是慢性支氣管炎的重要致病因素,又是其病情加重的重要誘因。應用下述方法可減少慢性支氣管炎患者的感冒次數。

(1)自我按摩

(2每日早晚各做一次呼吸保健操。

(3)積極戒煙。

(4)定時開窗通氣,保證室內空氣流通和清潔。

(5)保持愉快的心情和良好的生活習慣。

(6)食用富含高蛋白、高維生素並易消化吸收的食物。

(7)睡前用熱水洗腳,並按摩湧泉穴。

(8)身體素質較好者,可堅持冷水洗臉和冷水擦浴。最好從夏季開始,長期堅持下去,通過冷水洗浴,刺激血管舒縮,加速血液循環。

(9)在感冒流行季節不去人多、空氣污濁的公共場所,並可用食醋作家庭消毒,方法如下:按每平方米住房2~10毫升食醋計算,將食醋放入碗中,置於燃具上,使食醋蒸發充滿室內,同時關閉門窗。每次熏蒸05~1小時,每日1次,可連續數天。

(10)由每年9~10月份開始,適當應用可提高免疫力的藥物,直至次年春天,可明顯減少或減輕感冒的症狀和次數。

所以人還是身體健康最重要

來源
CPO生理健康網

流感可怕之處在於乃空氣傳染 就算之前流行的SARS也只是飛沫傳染 很難想像到時大流行時又要過回天天戴口罩的日子 鳥類成為傳撥媒介更是極為可怕 因為每年有數以萬計的後鳥在全世界飛行
所以禽流感已不是地區性(SARS)的感染 而是世界性的感染

H5N1這鳥類病毒 經過了87年的演化假如已成為人傳人的現象也不值得大驚小怪了 當然假如與我們體內的流感病毒相結合所造成的後果將不堪設想

但是禽流感真的有如此可怕嗎?我認為只要了解以及預防 就可以避免死亡 畢竟禽流感病毒已在地球上存再很久 也不是這幾年才突然出現的病毒 想想台股因為禽流感而大跌 克流感大賺一筆 也就代表大多數民眾仍對禽流感認知不夠 克流感這藥物也不是萬靈丹 頂多只是在你得到禽流感時減低症狀而已 何必需要囤積? 反正最基本的兩點就是 1 不碰禽鳥 2 熟食雞肉(荷包蛋一定要搓破蛋黃)
大致上就不會有任何問題(在台灣是這樣)

流感(Influenza)與感冒(Cold)的症狀比較

症狀 1流感(Influenza) 2感冒(Cold)

易發作期

1每年10月至第二年3月中旬,通常每2~3年流行一次

2無季節性

發作期 (Onset)
1突然
2漸進

全身癥狀
1全身癥狀重而呼吸道癥狀輕
2全身癥狀無而局部癥狀重

發燒 (Fever)
1常見,且溫度高超過38.3度C,維持3至4天
2少見

咳嗽(Cough)
1有時會很嚴重
2乾咳

頭痛(Headache)
1明顯
2少見

肌肉痛 (Myalgia-aches and Pains)
1嚴重(以背部和腿部最為明顯)
2輕微

疲勞感
1表現強烈
2可正常工作、學習和生活

虛弱(Weakness)
1維持2至3週
2輕微

胸部不適感
1常見
2輕至中度

鼻塞(Stuffy Nose)
1偶爾
2常見

打噴嚏(Sneezing)
1偶爾
2經常

喉嚨痛(Sore Throat)
1偶爾
2常見

病程(不包括併發症)
1一~二周或更長
2四~10天

感染後的免疫力
1強(可維持8—12個月)
2弱

1918年至1920年 西班牙流感 可能為甲型流感病毒(H5N1)

1957年 亞洲流感 甲型流感病毒(H2N2)

1968年 香港流感 甲型流感病毒(H3N2)

1977年 俄羅斯流感 甲型流感病毒(H1N1)

1999年11月 歐、美、亞三洲流感(最嚴重為法國) H3N2亞型
~2000年4月